Практична робота

Розв’язування елементарних вправ з реплікації, транскрипції та трансляції

Мета: навчитися розв'язувати вправи з реплікації, транскрипції та трансляції; навчитися використовувати схему генетичного коду.

ХІД РОБОТИ

Завдання 1. Розв'язування вправ з реплікації.

Фрагмент ланцюга ДНК має певну послідовність нуклеотидів.

Напишіть фрагмент ланцюга ДНК, який утворюється в процесі реплікації на цій ділянці ДНК.

• а) Т Ц А Т Г Г Ц Т А Т Г А Г Ц Т А А А Т Г Т
• б) Ц Т А Г Г Ц Т Т Т А Г Ц Ц Г Т Г Ц Г А Т Г

Завдання 2. Розв'язування вправ з транскрипції.

Фрагмент ланцюга молекули ДНК має певну послідовність нуклеотидів.

Напишіть фрагмент молекули мРНК, який утворюється в процесі транскрипції на цій ділянці ДНК.

• а) Ц А Ц А Г Т А А Ц Г А Г Ц Т А Г Г Ц А А
• б) Г Т Ц Ц Т А Г Т Г Т Ц Г А Т Т Ц А Г Г Т

Завдання 3. Визначення будови мРНК за будовою молекули білка.

Фрагмент молекули білка міоглобіну містить амінокислоти, розташовані в такому порядку:

валін — аланін — глутамінова кислота — тирозин — серин — глутамін

Напишіть можливий варіант послідовності нуклеотидів фрагмента молекули іРНК, яка кодує цю послідовність амінокислот.

Завдання 4. Визначення будови молекули білка за будовою молекули ДНК.

Один із екзонів гена, який кодує один із поліпептидних ланцюгів гемоглобіну, складається з таких нуклеотидів: А Ц Ц А А Т Т Г А Ц Ц А Т Г Г.

Напишіть послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі.

Завдання 5. Визначення будови молекули білка за будовою молекули мРНК.

Фрагмент молекули мРНК має таку послідовність: А У Г Г У У Ц У Ц У Ц А. Напишіть первинну структуру молекули білка, яка транслюється з наведеного фрагмента молекули мРНК.

Цікавинки

Стоп-кодони генетичного коду мають назви кольорів природних копалин: УАА - вохра, УАГ - бурштин, УГА - опал.

Адерматогліфія — рідкісне генетичне відхилення, пов'язане з мутацією гена SMARCAD1. У результаті цієї мутації в людини немає папілярних малюнків на пальцях, долонях і підошвах, що спричиняє неможливість одержання відбитків пальців. У даний час у світі відомо тільки 4 родини з такою спадковою патологією.

До 1998 р. найсучасніше на той час устаткування розшифровувало структуру ДНК зі швидкістю 0,05 - 0,1 млн пар нуклеотидів на рік. При цьому вартість розшифрування однієї пари становила $1-2. Тож на розшифровку всієї інформації, записаної в хромосомах людини, знадобилося б приблизно 30 тис. днів (майже 100 років) і $ 3 млрд.

Удосконалення технології підвищило продуктивність до 0,1 млн пар нуклеотидів на добу (36,5 млн пар на рік) і зменшило вартість до $ 0,5 за пару.

У 2003 р. було повідомлено про майже повне розшифрування структури ДНК людини. Нерозшифрованою залишалася лише перша хромосома, найбільша з-поміж усіх.

І от, 17 травня 2006 р. дослідники Інституту Сенгера - геномного дослідницького центру в Англії (Wellcome Trust Sanger Institute) разом з американськими колегами оголосили про закінчення чергового етапу роботи з розшифрування повного геному людини.

Першу хромосому утворюють майже 250 млн пар нуклеотидів (близько 8 % від геному людини). У ній записано інформацію про 2000 генів. Це майже 10 % від усього генотипу.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно