Самоконтроль рівня навчальних досягнень. «Спадковість та мінливість»
- 25-06-2021, 22:44
- 1 369
10 Клас , Біологія і екологія 10 клас Андерсон, Вихренко, Чернінський (рівень стандарту)
Самоконтроль рівня навчальних досягнень
Спадковість і мінливість
Тестові завдання з однією правильною відповіддю (0,5 бала)
1. Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, - це
А генотип
Б геном
В інтрон
Г ген
2. Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули ДНК як матриці називають
А транскрипцією
Б трансляцією
В реплікацією
Г репарацією
3. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати - гетерозиготною за відповідним геном.
А 0 %
Б 25 %
В 50 %
Г 100 %
4. Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають
А епістазом
Б полімерією
В домінуванням
Г плейотропією
5. Послідовність розташування ділянок хромосоми позначимо літерами ABCDEF. Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянок: ACBDEF?
А геномної
Б хромосомної
В поліплоідії
Г анеуплоідії
6. У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?
А мутаційної
Б комбінативної
В геномної
Г модифікаційної
Тестові завдання з однією правильною відповіддю (1 бал)
7. Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини.
I. Геном прокаріотичної клітини зазвичай містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної.
II. У геномі людини лише 3 % ДНК містить інформацію про будову білків або РНК.
Чи є поміж них правильні?
А правильне лише І
Б правильне лише II
В обидва правильні
Г обидва неправильні
8. Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.
А 0 %
Б 25 %
В 75 %
Г 100 %
9. Мутація може спричинювати
А збільшення об’єму хутра в білки взимку
Б збільшення кількості хромосом у каріотипі
В зменшення кількості молока в копитних у посушливий період
Г збільшення кількості гемоглобіну в еритроцитах людей під час сходження в гори
Тестові завдання з коротким описом (1,5 бала)
10. Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні варіанти для заповнення пропусків
Триплет мРНК
1 АУЦ
2 АТЦ
3 УАГ
Антикодон тРНК
1 АЦЦ
2 УГГ
3 ТГГ
Скорочена назва амінокислоти
1 Ала
2 Aрг
3 Вал
11. У томатів куляста форма плоду (А) домінує над грушеподібною (а). Від схрещування батьківських форм у першому поколінні гібридів виявилося кулястих і грушеподібних плодів порівну. Надалі в результаті схрещування отриманих рослин з кулястими плодами було вирощено друге покоління томатів: 118 із них дали грушеподібні плоди, а 363 — кулясті.
Можливий варіант генотипів батьківських рослин
1 Аа х аа
2 АА х аа
3 Аа х Аа
Поміж нащадків другого покоління гетерозигот виявилося близько
1 363
2 242
3 59
Відсоток рослин із грушеподібними плодами в потомстві від схрещування гетерозиготних особин буде складати
1 25 %
2 50%
3 75%
Виконайте завдання в письмовій формі (3 бали)
Поясніть значення відкриття генетичного коду для подальшого розвитку біології.
Обґрунтуйте значення законів генетики для оцінювання спадкових ознак у родині.
Коментарі (0)